A semana foi boa! Pra não mudar muito os meus dias, graças a Deus.
Com a nova quimioterapia, eu realmente esperava dias mais cansativos, mais dorminhocos, menos rentáveis, mais lesados. Nada disso, não nesse nível. Claro que não tem como eu manter o pique normal, mas só a primeira sessão dessa semana que me deixou mais calminha.
Da primeira pra segunda, inchei muito e passei a tomar um diurético. Não era pra menos! Nesse novo método de quimioterapia, ganhei um trio de novos medicamentos -- e um deles se repete --, que são injetados no catéter com mais 2 litros de soro fisiológico, sem contar as lavagens entre as drogas também com soro e a infusão de um remédio pré-quimioterapia (corticóide, imagino). São coisas demais, que demoram demais!
Cansa, cansa mesmo só de esperar, porque dura de 5 a 6 horas todo dia, durante 5 dias. Cansa!
Para não perfurar o catéter e minha pele todo dia, tenho que manter o acesso heparinizado (heparina diluída), o que é incômodo. Tudo que você faz parece também mexer no acesso: balançar os braços, virar as costas, virar de lado e deitar, entre outras atividades, dão a impressão de que o acesso está saindo do lugar. Dá um medinho!
Dormi mais que o normal, óbvio. Nada mais aceitável. Até consegui comer razoavelmente, também. Pensei que ficaria mais difícil, mas tomei todos os remédios que me foram passados e não senti vontade de vomitar ou repugnância a nada. Impressionante, digo eu.
Respondi incrivelmente bem, eu estou dizendo.
Beijos, muito amor e uma ótima noite!
Com a nova quimioterapia, eu realmente esperava dias mais cansativos, mais dorminhocos, menos rentáveis, mais lesados. Nada disso, não nesse nível. Claro que não tem como eu manter o pique normal, mas só a primeira sessão dessa semana que me deixou mais calminha.
Da primeira pra segunda, inchei muito e passei a tomar um diurético. Não era pra menos! Nesse novo método de quimioterapia, ganhei um trio de novos medicamentos -- e um deles se repete --, que são injetados no catéter com mais 2 litros de soro fisiológico, sem contar as lavagens entre as drogas também com soro e a infusão de um remédio pré-quimioterapia (corticóide, imagino). São coisas demais, que demoram demais!
Cansa, cansa mesmo só de esperar, porque dura de 5 a 6 horas todo dia, durante 5 dias. Cansa!
Para não perfurar o catéter e minha pele todo dia, tenho que manter o acesso heparinizado (heparina diluída), o que é incômodo. Tudo que você faz parece também mexer no acesso: balançar os braços, virar as costas, virar de lado e deitar, entre outras atividades, dão a impressão de que o acesso está saindo do lugar. Dá um medinho!
Dormi mais que o normal, óbvio. Nada mais aceitável. Até consegui comer razoavelmente, também. Pensei que ficaria mais difícil, mas tomei todos os remédios que me foram passados e não senti vontade de vomitar ou repugnância a nada. Impressionante, digo eu.
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